Verkauf von freiverkäuflichen Arzneimitteln

Erfolgreich zur Sachkundeprüfung nach § 50 AMG

Bereiten Sie Ihre Mitarbeiter:innen gezielt und praxisnah auf die Sachkundeprüfung für freiverkäufliche Arzneimittel vor. Unser Seminar vermittelt alle prüfungsrelevanten Inhalte – von rechtlichen Vorgaben über Lagerung und Kennzeichnung bis zur Abgrenzung zu Lebensmitteln und Kosmetik. 

Qualitätssiegel der SZ Top-Weiterbildung 2025
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Welche Ziele hat das Seminar Verkauf von freiverkäuflichen Arzneimitteln?

Seminarziel

Das Seminar bereitet gezielt auf die Sachkundeprüfung gemäß § 50 AMG vor. Es vermittelt praxisnahes Wissen zu freiverkäuflichen Arzneimitteln, deren rechtlichen Rahmenbedingungen, Lagerung, Kennzeichnung und Abgabe sowie zur Abgrenzung zu Lebensmitteln und kosmetischen Produkten. Die Inhalte orientieren sich an den offiziellen Prüfungsanforderungen und beinhalten Originalmaterialien und Bildmaterialien zur Pflanzenerkennung.

Lernziele

Nach dem Seminar können die Teilnehmenden: 

  1. das Sortiment freiverkäuflicher Arzneimittel sicher überblicken 
  2. Arzneimittel von Lebensmitteln, Kosmetika und Medizinprodukten abgrenzen
  3. die wichtigsten Pflanzendrogen erkennen und deren Wirkstoffe und Anwendungsgebiete benennen 
  4. Arzneimittel korrekt lagern, kennzeichnen und abgeben 
  5. rechtliche Vorgaben zur Werbung und zum Inverkehrbringen anwenden 
  6. sich gezielt auf die Sachkundeprüfung vorbereiten

Für wen ist das Seminar Verkauf von freiverkäuflichen Arzneimitteln geeignet?

Einzelhandelsmitarbeitende (z. B. Drogerie, Reformhaus, Supermarkt), die die IHK-Sachkundeprüfung gemäß § 50 AMG ablegen wollen

Voraussetzungen:

  • Mindestalter: 18 Jahre (gesetzliche Vorgabe für Tätigkeit im Einzelhandel mit Arzneimitteln) 
  • grundlegende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (Niveau B2 empfohlen), da die Prüfung auf Deutsch erfolgt 
  • Interesse an Gesundheitsthemen, Naturheilkunde und Kundenberatung 
  • keine pharmazeutische Vorbildung erforderlich
  • Internetzugang PC, Laptop oder Tablet (Smartphone nicht empfohlen) 
  • Lautsprecher oder Kopfhörer für Audioinhalte

Wie wird das Seminar Verkauf von freiverkäuflichen Arzneimitteln durchgeführt?

Das Seminar wird als kombinierte Online- und Präsenzvorbereitung (Blended-Learning) auf die Sachkundeprüfung freiverkäufliche Arzneimittel durchgeführt.

Dauer: 2 Präsenztage + 16 Stunden Selbststudium (innerhalb von 4 Wochen)

Maximale Teilnehmenden-Zahl:  20 Teilnehmer:innen

Durchführung:

  • Online-Selbstlernen (16 Stunden): intensive Erarbeitung der Theorie (Module 1 bis 7)
    Voraussetzung für Unterrichtsteilnahme: erfolgreiche Bearbeitung und Abschluss der Module 1 bis 7 
  • Präsenzunterricht (2 Seminartage à 8 Sunden): Eingehen auf problematische Inhalte des Selbststudiums, praktische Anwendung des Gelernten 
  • ggf. tutorielle Betreuung per Mail

Welche Inhalte werden im Seminar Verkauf von freiverkäuflichen Arzneimitteln vermittelt?

Modul 1
Einführung und Prüfungsteil A

Gesetzliche Bestimmungen – Begriffsbestimmungen

  • Bedeutung der Sachkunde nach § 50 AMG
  •  Voraussetzungen für den Einzelhandel mit freiverkäuflichen Arzneimitteln 
  • Überblick über die Prüfungsanforderungen

Modul 2
Prüfungsteil B

Freiverkäufliche und apothekenpflichtige Arzneimittel

  • Definition von Arzneimitteln nach AMG 
  • Abgrenzung zu:
    - Lebensmitteln (z. B. Diätprodukte, Nahrungsergänzung)
    - Kosmetika (z. B. Zahnpasta, Cremes)
    - Medizinprodukten (z. B. Pflaster, Verbandstoffe)
  • Abgrenzung: freiverkäuflich – apothekenpflichtig – verschreibungspflichtig 
  • Fiktive Arzneimittel (z. B. Rheumapflaster) 
  • Beispiele für typische freiverkäufliche Arzneimittel

Modul 3
Prüfungsteil C

Begriffsbestimmung und Darreichungsform, Beschaffenheit, Zubereitungsformen, Inhaltsstoffe

  • Begriffsbestimmungen nach Arzneimittelrecht
  • Darreichungsformen (Arzneiformen) 
  • Beschaffenheit & Anforderungen
  •  Zubereitungsformen & Herstellung 
  • Inhaltsstoffe freiverkäuflicher Arzneimittel

Modul 4
Prüfungsteil D

Lagerung und Abgabe

  • Lagerbedingungen (Temperatur, Feuchtigkeit, Lichtschutz) 
  • Kennzeichnungspflichten bei Abfüllung (z. B. Name, Inhalt, Datum, Unternehmer) 
  • Abgabevorschriften: Reisegewerbe vs. stationärer Handel 
  • Umgang mit verdorbenen/verfälschten Arzneimitteln
  •  Hygienevorgaben beim Abfüllen und Verpacken

Modul 5
Prüfungsteil E

Gefahren, Wirkungen und Nebenwirkungen

  • Gefahren, Wirkungen und Nebenwirkungen
  •  Grundlagen Pharmakologie 
  • Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  •  Wechselwirkungen 
  • Gefahrenpotenziale freiverkäuflicher Arzneimittel
  • Beratungspflichten im Zusammenhang mit Risiken

Modul 6
Prüfungsteil F

Werbung

  • Heilmittelwerbegesetz (HWG): Was ist erlaubt, was verboten? 
  • Pflichtangaben in der Werbung
  • Irreführende Aussagen und verbotene Werbemethoden 
  • Erinnerungswerbung vs. Produktwerbung

Modul 7
Prüfungsteil Pflanzendrogen

Lagerung und Abgabe

  • Erkennen der 40 prüfungsrelevanten Pflanzendrogen (mit Bildmaterial) 
  • Zuordnung: Pflanze → Hauptinhaltsstoff, Hauptanwendungsgebiet

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